(一)試驗(yàn)準(zhǔn)備
 

　　1、環(huán)境測(cè)試艙的準(zhǔn)備
 

　　(1)艙本底濃度測(cè)定
 

　　將按B2清洗后的環(huán)境測(cè)試艙艙門(mén)關(guān)閉并開(kāi)啟運(yùn)行，以艙體關(guān)閉艙門(mén)時(shí)刻為0時(shí)刻計(jì)試驗(yàn)時(shí)間為24h±1h，測(cè)定封艙24h后艙內(nèi)本底濃度，總揮發(fā)性有機(jī)化合物(TvOC)釋放量采樣量為6L，各采集兩個(gè)平行樣品進(jìn)行測(cè)定取平均值艙本底濃度結(jié)果應(yīng)符合B112f的規(guī)定，如不符合按B21重復(fù)進(jìn)行。
 

　　(2)試件放置
 

　　將按B.33制備的試件放入環(huán)境測(cè)試艙居中位置，散發(fā)面應(yīng)水平向上，使空氣氣流均勻地從試件表面通過(guò)，但試樣不應(yīng)流落艙體表面，并迅速關(guān)閉環(huán)境測(cè)試艙開(kāi)始試驗(yàn)。
 

　　(3)試驗(yàn)時(shí)間
 

　　以試件放入艙體時(shí)刻為0時(shí)刻計(jì)試驗(yàn)時(shí)間為72h±1h
 

　　(4)采樣
 

　　1、總揮發(fā)性有機(jī)化合物(TVOC)采樣時(shí)應(yīng)調(diào)節(jié)恒流采樣儀在200mL/min的范圍內(nèi)(取樣流速小于進(jìn)氣量流速的80%)，采樣量為6L，同時(shí)應(yīng)記錄采樣時(shí)間采樣流量采樣溫度和大氣壓力。
 

　　2、采樣后取下吸附管，密封吸附管的兩端并做好標(biāo)記然后放入密封的金屬或玻璃容器中，并應(yīng)在7d內(nèi)盡快分析。
 

　　(5)分析
 

　　1、選用液體外標(biāo)法進(jìn)行總揮發(fā)性有機(jī)化合物(TvOC)分析，首先應(yīng)抽取標(biāo)準(zhǔn)溶液1μL~5μL，在有100mL/min的氮?dú)馔ㄟ^(guò)吸附管情況下將各組份含量為0.05g、0.1Hg、0.5μg、1.0μg、20μg的標(biāo)準(zhǔn)溶液分別注入 Tenax-TA吸附管,3min后應(yīng)將吸附管取下并密封，完成標(biāo)準(zhǔn)系列制備。
 

　　2、采用熱解析直接進(jìn)樣的氣相色譜法分析吸附管標(biāo)準(zhǔn)系列應(yīng)將吸附管置于熱解吸裝中，經(jīng)溫度范圍為280℃~300℃充分解析后，使解析氣體直接由進(jìn)樣閥快速進(jìn)入氣相色譜儀進(jìn)行色譜分析以保留時(shí)間定性、以峰面積定量。將各組分的含量(mg)為橫坐標(biāo)，峰面積為縱坐標(biāo)，分別繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線，并計(jì)算回歸方程。
 

　　3、試驗(yàn)樣品分析時(shí)，每支樣品吸附管應(yīng)按與標(biāo)準(zhǔn)系列相同的熱解析氣相色譜分析方法進(jìn)行分析，以保留時(shí)間定性、以峰面積定量。
 

　　注1：試驗(yàn)過(guò)程中對(duì)未識(shí)別的峰，應(yīng)以甲苯來(lái)定量計(jì)算
 

　　注2：當(dāng)未知物干擾測(cè)定時(shí)，宜通過(guò)選擇適當(dāng)?shù)臍庀嗌V柱、采樣吸收管或調(diào)節(jié)分析系統(tǒng)的條件，將干擾減到低